Wednesday, October 26, 2016

Terramicina






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IRAMICINA Tabletas AZITROMICINA COMPOSICI & oacute; N Cada Tableta Contiene: Azitromicina (Como azitromicina dihidrato) 500 mg Excipientes (c. s.p.). Consideraciones GENERALES: IRAMICINA 500 mg Contiene azitromicina, un antibi & oacute; tico az & aacute; lido que es parte de los antibacterianos macr & oacute; lidi, muestra actividad in vitro muchas contra batteri aerobias y anaerobias grampositivas y gramnegativas, Presenta gran estabilidad en presencia de & aacute; cido. Azitromicina muestra efectividad contra estafilococos como Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis. Tambi & eacute; n contra estreptococos como Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae. La concentraci & oacute; n inhibitoria m & iacute; Nima (CIM) di azitromicina es de dos un cuatro veces sindaco que la de eritromicina estafilococos controindicazioni estreptococos y. Azitromicina tiene excelente actividad contra Haemophilus influenzae. siendo de dos veces un 8 m & aacute; s activa que la eritromicina y de 4 a 8 veces m & aacute; s efectiva que la claritromicina in vitro. CIM 4 a 16 mcg por ml inhiben una la mayor & iacute; un de especies di Escherichia coli. Salmonella, Shigella y Aeromonas. Las especies Pseudomonas aeruginosa. Klebsiella. Enterobacter. Citrobacter. Proteus. Providencia. Morganella. y Serratia figlio resistentes un azitromicina. Azitromicina es de dos un cuatro veces m & aacute; s activa que eritromicina contra Moraxella (Branhamella) catarrhalis. La inhibici & oacute; n de anaerobios como Clostridium perfringens es mejor ligeramente con azitromicina que con eritromicina, y la inhibici & oacute; n de Bacteroides fragilis y otras especies de Bacteroides por azitromicina es paragonabile a la ACCI & oacute; n de eritromicina. Azitromicina Tambi & eacute; n tiene buena actividad in vitro contra Chlamydia trachomatis. Chlamydia pneumoniae. Mycoplasma pneumoniae. especies de Legionella. Borrelia burgdorferi. Ureaplasma urealyticum. y Gardnerella vaginalis. Azitromicina es veces ocho m & aacute; s activa que eritromicina contra Neisseria gonorrhoeae y 10 veces m & aacute; s activa que Eritromicina contra Haemophilus ducreyi. Tambi & eacute; n ha demostrado inhibir un Toxoplasma gondii en modelos animales in vitro. Indicaciones Est & aacute; indicado para el tratamiento de: & bull; Exacerbaciones bacteriales de bronquitis CR & oacute; nica u otite media debida un Haemophilus influenzae. Moraxella catarrhalis. o Streptococcus pneumoniae; sin embargo no se recomienda para el tratamiento de primera l & iacute; nea en la terapia di otite media. &Toro; Cervicite y uretritis gonoc & oacute; Cicas y no gonoc & oacute; Cicas, Debidas un Chlamydia trachomatis o Neisseria gonorrhoeae. &Toro; Ulcera venerea: Se indica para el tratamiento de & uacute; lcera genitale en hombres causada por Haemophilus ducreyi. &Toro; Prevenci & oacute; n de Complejo Mycobacterium avium diseminado en pacientes infectados con el virus de inmunodeficiencia (HIV). &Toro; Enfermedad inflamatoria de la pelvi debida un Chlamydia trachomatis. Mycoplasma hominis. o Neisseria gonorrhoeae. &Toro; Faringitis o tonsillite debida un Streptococcus pyogenes. &Toro; Neumon & iacute; comunitaria adquirida causada por Chlamydia pneumoniae. Haemophilus influenzae. Legionella pneumophila. Moraxella catarrhalis. Mycoplasma pneumoniae. Staphylococcus aureus . o Streptococcus pneumoniae. &Toro; Tratamiento de infecciones non complicadas de la piel y Tejidos infectados por Staphylococcus aureus. Streptococcus agalactiae. o Streptococcus pyogenes; Tratamiento de tracoma debido un Chlamydia trachomatis. Mecanismo DE ACCI & oacute; N: IRAMICINA 500 mg (azitromicina), agire e uacute; una por uni & oacute; n con la Fracci & oacute; n 50S ribosomiale de los Organismos suscettibili, come & iacute; inhibe la s & iacute; ntesis prote & iacute; ca ARN-dependiente. Azitromicina es bactericida pyogenes Streptococcus para. Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y; es bacteriost & aacute; tica para estafilococos y la mayor & iacute; un de especies gramnegativas aer & oacute; Bicas. FARMACOCIN & eacute; TICA Absorci & oacute; n: R & aacute; pidamente absorbida, la biodisponibilidad es de aproximadamente 37%. La comida puede hacer crecer los Valores de la concentraci & oacute; n s & eacute; rica (CM & aacute;. X), La Curva de la concentraci & oacute; n plasma & aacute; tica no se ve afectada. Distribuci & oacute; n: Se distribuye r & aacute; pidamente y ampliamente una trav & eacute; s del Cuerpo, Las concentraciones intracelulares en los tejidos figlio de 10 a 100 veces que las mayores halladas en el plasma o Suero. Azitromicina es Altamente concentrada en los fibroblastos fagocitos y. Los fagocitos transportan a la droga al sitio de infecci & oacute; n e inflamaci & oacute; n. La liberaci & oacute; n de azitromicina de los fagocitos es graduale, pero es por mejorada exposici & oacute; n a la membrana Celular de la batteri. La liberaci & oacute; n de azitromicina de los fibroblastos no es mejorada por las batteri, pero los fibroblastos pueden actuar como reservorio de antibi & oacute; tico, liberando come & iacute; azitromicina a los fagocitos. Se han detectado muy Bajas concentraciones en fluido cerebroespinal de sujetos con meningi non inflamadas, sin embargo se han hallado Altas concentraciones it tessuta cerebrale en estudios con animales. Volumen de distribuci & oacute; n (Vol D): Para las formas orales es de aproximadamente 31 L por kg (concentraci & oacute; n estado ESTABLE). Uni & oacute; n una prote & iacute; nas: Var & iacute, una con la concentraci & oacute; n, muy baja un moderada, aproximadamente 7% a 1 mcg / ml y 50% a concentraciones de 0,02 a 0,05 mcg / ml. Biotransformaci & oacute; n: Hep & aacute; tica; aproximadamente 35% es por metabolizada demetilaci & oacute; n. Se han hallado en bilis hasta 10 metabolitos que no tienen ACCI & oacute; n antimicrobica. Tiempo de Vida media & bull; En leucocitos perif & eacute; ricos: 34 a 57 horas (promedio) despu & eacute; s de una sola dosis de 1200 mg. &Toro; En Suero: 11 a 14 horas cuando se midi & oacute; entre 8 a 24 horas despu & eacute; s de una sola dosis de 500 mg, luego de varias dosis el tiempo de Vida en multimediali Suero es igual aproximadamente Al tiempo de Vida en supporti tejidos. &Toro; En tejidos: 2 a 4 d & iacute; come. Tiempo para alcanzar la concentraci & oacute; n pico & bull; En sujetos Adulti: 2,1 a 3,2 horas. &Toro; En Ancianos: 3,8 a 4,4 horas. Concentraci & oacute; n pico en plasma: Luego de administrar 500 mg: aproximadamente 0,41 a 0,38 mcg / mL it Adulti j & oacute; Venes y adultos Ancianos. Eliminaci & oacute; n: M & aacute; s de 50% de la dosis es eliminada por excreci & oacute; n biliare Como droga inalterada, en las formas orales de dosificaci & oacute; n un 4,5% de la dosis es eliminada por la orina como droga inalterada dentro de las 72 horas. Interacciones MEDICAMENTOSAS Azitromicina puede interactuar con: & bull; Anti & aacute; cidos o sustancias que Contengan alluminio y magnesio (el uso conjunto hace decrecer la oacute concentraci &; n pico en Suero [Cm & aacute; x.] De azitromicina en aproximadamente 24%, pero no tiene efecto en el & aacute; REA bajo la curva (AUC ) de la concentraci & oacute; n en plasma; la azitromicina debe de administrarse por lo menos Una hora antes o dos horas despu & eacute; s de los contro & aacute; cidos). &Toro; Carbamazepina, ciclosporina, digoxina, hexobarbital, fenitoina, terfenadina, (el conjunto uso con macr & oacute; lidi ha sido asociado à un Incremento de sus concentraciones, los que pacientes reciben azitromicina y cualquiera de estos medicamentos Deben de ser monitoreados cuidadosamente). &Toro; Dihidroergotamina, ergotamina, (el uso conjunto con macr & oacute; lidi ha sido asociado con toxicidad un ergotamina, caracterizada por vasoespasmo perif & eacute; rico y disestesia, los pacientes que reciben azitromicina y cualquiera de estos medicamentos Deben de ser monitoreados cuidadosamente). &Toro; Teofillina, (el conjunto uso con macr & oacute; lidi ha sido asociado truffa delle Nazioni Unite Incremento de las concentraciones s & eacute; Ricas de teofilina, por lo que deben de las monitorearse concentraciones de teofilina en los que pacientes reciben terapia Conjunta). &Toro; Triazolam (el conjunto uso con macr & oacute; lidi ha sido asociado con decrecimiento en la depuraci & oacute; n de triazolam, come & iacute; puede incrementare sus efectos, los que pacientes reciben terapia Conjunta Deben de ser monitoreados cuidadosamente). &Toro; Warfarina (el conjunto uso con macr & oacute; lidi ha sido asociado truffa Crecimiento de los Efectos anticoagulantes; el tiempo de protrombina debe ser monitoreado cuidadosamente en pacientes que reciben terapia Conjunta). PRECAUCIONES sensibilidad Cruzada y / o problemas relacionados: Los pacientes Que figlio sensibles un eritromicina u otros macr & oacute; lidi pueden Tambi & eacute; n ser hipersensibles un azitromicina. Carcinogenia: No se han realizado estudios de larga oacute duraci &; n en animales para el evaluar potencial de carcinogenia de azitromicina. Mutagenicidad: En los ensayos con linfoma di topo & oacute; n, linfocito humano clastog & eacute; nico, a m & eacute; Dula & oacute; clastog mare & eacute; nica se ha observado que azitromicina no es mutag & eacute; nico. Embarazo / Reproducci & oacute; n: & bull; Fertilidad: No se han realizado estudios adecuados y bien en controlados humanos. Estudios en ratas y ratones con dosis hasta niveles moderadamente T & oacute; xicos (.. P EJ 200 mg por kg di peso por d & iacute; a) non han Mostrado Evidencia de da & ntilde; o en la Fertilidad. &Toro; Embarazo: No se han realizado estudios adecuados y bien en controlados humanos. Estudios sobre reproducci & oacute; n en ratas y ratones con dosis hasta niveles moderadamente T & oacute; xicas (200 mg / kg por d & iacute; a) non han Mostrado Evidencia de da & ntilde; o al feto (Categor & iacute, un FDA en embarazo: B). Lactancia: No se conoce si azitromicina se distribuye hacia la leche materna. Pediatr & iacute; A: No se han realizado estudios apropiados en ni & ntilde; os hasta 16 un & ntilde; os para establecer la relaci & oacute; n de la edad y efecto de azitromicina. La seguridad y eficacia no ha sido establecida, sin embargo la suspensi & oacute; n de orale azitromicina est & aacute; aprobada para el uso en infantes. Geriatr & iacute; una: Los datos farmacocin & eacute; Ticos en sujetos Ancianos sanos (65 a 85 un & ntilde; os de edad) fueron Similares a los de voluntarios j & oacute; Venes (18 a 40 un & ntilde; os de edad). Una alta concentraci & oacute; n pico (da 30 a 50%) fue en hallada mujeres ancianas; sin embargo no ocurri & oacute; acumulaci & oacute; n significante. El Ajuste en la dosis no parece necesario en pacientes Ancianos con funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica normales renali y. INCOMPATIBILIDADES: Puede Existir incompatibilidad Terap & eacute; Utica (respuesta Terap & eacute; Utica de Intensidad distinta a la Prevista) cuando el paciente Toma m & uacute; ltiples drogas que pueden interactuar entre ellas y come & iacute; alterar la respuesta acentu & aacute; Ndola (Sinergia) o reduci & eacute; Ndola (antagonismo), por lo que el m & eacute; DICO deber & aacute; de Preguntar al paciente que medicamentos est & aacute; tomando para determinar si es que existe incompatibilidad. Una incompatibilidad puede derivar en una reacci & oacute; n Adversa (ver Interacciones medicamentosas y reacciones adversas). REACCIONES ADVERSAS: Muy Raramente se han riportato reacciones AL & eacute; rgicas como anafilaxis y angioedema. A pesar de la descontinuaci & oacute; n de la terapia con azitromicina y Pronto tratamiento sintom & aacute; tico de las reacciones AL & eacute; rgicas, Los s & iacute; ntomas de alergia reaparecieron en algunos pacientes cuando se descontinu & oacute; La Terapia sintom & aacute; tica, ESTOS pacientes requieren per & iacute; Odos prolongados de observaci & oacute; n y tratamiento sintom & aacute; tico. Los siguientes efectos colaterales / adversos han sido Seleccionados en base di un do potencial significancia cl & iacute; Nica: & bull; Que requieren atenci & oacute; n m & eacute; Dica (de rara incidencia): Nefritis Aguda intersticial, reacciones Al & eacute; rgicas, colite pseudomembranosa. &Toro; Que requieren atenci & oacute; n m & eacute; dica s & oacute; Lo SI & eacute; stas Contin & uacute; una o figlio insoportables: gastrointestinales disturbios (de incidencia menos frecuente); cefalea, v & eacute; rtigos (de incidencia rara). ADVERTENCIAS: Consultar a su m & eacute; DICO SI n obtiene mejor & iacute, un en pocos d & iacute; come o si la condici & oacute; n empeora. TRATAMIENTO IT Casos DE Sobredosis No hay un tratamiento espec & iacute; fico para Sobredosis de azitromicina, pero en caso de Sobredosis deber & aacute; de trasladarse al paciente un un centro hospitalario donde orientar & aacute; n el tratamiento como en casos de otros macr & oacute; lidi un Disminuir la absorci & oacute; n y brindar la terapia de soporte. DOSIS Y V & iacute; A DE ADMINISTRACI & oacute; N La administraci & oacute; n de las tabletas es por v & iacute, un orale. En Casos de exacerbaciones de bronquitis bacteriana, faringitis estreptoc & oacute; cica, neumon & iacute; un debida un Chlamydia pneumoniae. Haemophilus influenzae. Mycoplasma pneumoniae. o Streptococcus pneumoniae; infecciones de la piel y Tejidos blandos o tonsillite estreptoc & oacute; cica: & bull; Adulti y mayores de 16 un & ntilde; os: Una tableta de IRAMICINA 500 mg como dosis & uacute; nica en el fondo d & iacute, una, luego 250 mg por d & iacute; una Durante 2 a 5 d & iacute; come. Cervicite o uretrite non gonoc & oacute; cica: & bull; Adulti y mayores de 16 un & ntilde; os: Dos de tabletas IRAMICINA 500 mg (1000 mg) como dosis & uacute; nica. Profilassi de la enfermedad Complejo Mycobacterium avium diseminado (MAC): & bull; Adulti y mayores de 16 un & ntilde; os: 1200 mg una vez por semana, da solo o en combinaci & oacute; n con Una dosis aprobada de rifabutina. La seguridad y en eficacia menores de 16 un & ntilde; os non ha sido establecida. Termini e condizioni d'ALMACENAMIENTO: almacenar entre 5 y 30 & deg; C. SHERFARMA S. A.C. Calle 3 N & deg; 145, piso 4 Urb. Los Huertos de San Antonio - Surco Telf. 344-4099, Fax: 344-4098 E-mail: info@sherfarma. com www. sherfarma. com Lima-Per & uacute;




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