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A proposito di questo FactMed analisi relativi rapporti negativi effetti collaterali di CO-proxamol pazienti (APOREX) che hanno sviluppato nausea. FactMed fornisce un'analisi MD-approvato per aiutare sia i pazienti, i ricercatori, i medici e valutare con precisione il profilo di rischio per più di 20.000 differenti prodotti farmaceutici. Il seguente report offre informazioni raccolte dalla Food & Drug Administration e FactMed inserimenti degli utenti. Tra gennaio 2004 e ottobre 2012, 3 individui che assumono CO-proxamol (APOREX) hanno riportato NAUSEA alla FDA. Un totale di segnalazioni di reazioni avverse di eventi 56 CO-proxamol (APOREX) di droga sono state fatte con la FDA durante questo periodo di tempo. Spesso la FDA riceve solo segnalazioni di casi più critici e severi; questi numeri possono quindi underrepresent il tasso di complicanze del farmaco. Rapporto di ricerca FDA Introduzione Questa pagina è stata progettata per aiutare a determinare il rapporto, se del caso, tra CO-proxamol (APOREX) e nausea. In tal modo, mettiamo a confronto CO-proxamol (APOREX) con altri farmaci che causano nausea, per aiutarvi a valutare se CO-proxamol (APOREX) provoca nausea. Allo stesso modo, questa pagina mostra gli effetti collaterali più altamente riportati di CO-proxamol (APOREX), in modo da poter vedere se NAUSEA colloca tra CO-proxamol (APOREX) 's più noti effetti collaterali. Sintesi Report statistici di CO-proxamol (APOREX) causando NAUSEA: 3 Report di qualsiasi effetto collaterale di CO-proxamol (APOREX). 56 Percentuale di CO-proxamol (APOREX) pazienti in cui la nausea è un effetto collaterale riportato: 5,3571% FDA riporta di qualsiasi farmaco che causa NAUSEA. 196.083 Percentuale media per tutti i pazienti medicati in cui la nausea è segnalato come una complicazione: 1,2289% parere medico sulla co-proxamol (APOREX) come colpevole evento avverso:
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